Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - astma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - Ónæmisbælandi lyf - vinsamlegast skoðaðu kafla 4. 1 af samantekt á eiginleikum vöru í upplýsingaskjalinu.

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglútíð - obesity; overweight - lyf notuð við sykursýki - saxenda er ætlað sem viðbót til að minnka-kaloríu mataræði og jókst hreyfingu fyrir þyngd stjórn í fullorðinn sjúklinga með fyrstu líkami massi (Ætti) af• stærri 30 kg/m 2 (feitir), eða• stærri 27 kg/m 2 til < 30 kg/m 2 (of þung) í viðurvist að minnsta kosti einn þyngd-tengjast hliðarraskanir eins og dysglycaemia (fyrirfram sykursýki eða tegund sykursýki 2), háan blóðþrýsting, dyslipidaemia eða veikindi sofa kæfisvefn. meðferð með saxenda ætti að hætta eftir 12 vikur á 3. 0 mg/dag skammt ef sjúklingar hafa ekki tapað á minnst 5% þeirra fyrstu líkamsþyngd.

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics - dogs; cats - noninvasive, mildlega til í meðallagi sársaukafullt, verklagsreglur og próf sem krefjast aðhalds, róandi og verkjastillandi hjá hundum og ketti. formeðhöndlun hjá köttum fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar með ketamíni. djúp róandi og verkjalyf hjá hundum sem eru samhliða notkun með búorfenani til læknis og minniháttar skurðaðgerðar. formeðhöndlun hjá hundum fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar.

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. einnig er hægt að minnka annan lykilframlag í söguna, skatole, sem óbein áhrif. Árásargjarn og kynferðisleg (uppbyggjandi) hegðun er einnig minni. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - narcolepsy - Önnur lyf í taugakerfinu - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - sleep apnea, obstructive - Önnur lyf í taugakerfinu - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - Ófrjósemi, kvenkyns - hormón kynlíf og stillum kynfæri - voru er ætlað fyrir örvun tíðahvörf þróun í konur með alvarlega gulbúsörvandi-hormón (ace) og anti-örvandi-hormón skort. Í klínískum rannsóknum, þessar sjúklinga sem voru skilgreind af innræn blóðvatn ace stigi < 1. 2 ae / l.

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinux natríum - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - blóðþurrðandi lyf - 5 mg / 0. 3 ml og 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. fyrirbyggja vte í fullorðnir gangast undir kviðarholi sem eru dæmdir til að vera í mikilli hættu á segarek, eins og gangast undir kvið krabbamein skurðaðgerð. fyrirbyggja vte í fullorðinn læknis sjúklingum sem eru dæmdir til að vera í mikilli hættu fyrir vte og hver eru immobilised vegna þess að bráð veikindi eins og hjartabilun og / eða bráð sjúkdóma í öndunarfærum, og / eða bráð smitandi eða æsandi sjúkdómur. meðferð fullorðnir með bráð einkennum skyndileg yfirborðskennd-æð blóðtappa á fótleggjum án samhliða djúpt-æð blóðtappa. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. hjartaáfall (st-hækkun) í fullorðinn sjúklingum sem er stjórnað með segaleysandi eða sem upphaflega eru að fá engin önnur mynd af opna fyrir blóðflæðið meðferð. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml og 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insúlín lispró - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - fyrir meðferð fullorðna og börn með sykursýki sem þurfa insúlín til að viðhalda eðlilegt glúkósa homeostasis. humalog er einnig ætlað til upphafs stöðugleika sykursýki.